意昂3注册生物HY1002项目临床I期研究启动会圆满召开
来源：意昂3注册生物|
发布时间：2020-09-03|
点击量：5688
2020年9月2日在贵州医科大学附属医院成功地召开“重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液Ⅰ期临床试验项目”启动会，标志着本项目正式进入临床试验研究阶段。重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液是由意昂3_意昂3平台_意昂3代理-「官方直营招商注册入口」_意昂3 自主研发的对因治疗儿童轮状病毒腹泻的I类新药，2020年5月12日获得了国家药品管理局临床试验批准（批件号：CXSL2000028）。
感染性腹泻在全球发病率高且流行广泛，对人类尤其是儿童的健康危害严重。根据最新的《全球疾病负担研究》(2015年)，腹泻病全球每年发生23.9亿例，约有53万5岁以下儿童死亡。尤其是在中低收入国家。临床上轮状病毒引起的儿童腹泻主要以支持性治疗为主，重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液不仅可以杀灭病毒，还可有效保护肠道粘膜、对大肠杆菌引起的感染性腹泻也具有良好的药效。
期待意昂3注册生物为儿童轮状病毒腹泻带来优质的解决方案！
Copyright ® 意昂3_意昂3平台_意昂3代理-「官方直营招商注册入口」_意昂3
All rights reserved.
-
电话
营销中心医药事业部（药品）：， 营销中心生命科学事业部（非药品）：